阿尔茨海默症科研最新动态

      新西伯利亚科学家在研究早衰巨型鼠族系时发现,三个月大小的老鼠已经出现大脑神经退行性病变,而一岁大小的老鼠则出现神经元Аβ-毒性淀粉样蛋白堆积、神经元突触缺陷、线粒体功能障碍等散发性阿尔茨海默症患者神经细胞的典型病变。上述病变导致实验动物发生行为障碍和记忆逐渐丧失。

     

      科学家选取患有阿尔茨海默症的12-18个月的雄性Wistar巨型鼠作为控制族系分为两组进行实验,给其中一组每天晚上喂食相当于人用剂量(每千克体重0.04毫克)的褪黑色素,而另一组不喂食褪黑色素。半年后,研究人员在评估褪黑色素对神经突触、神经元和海马神经胶质细胞状态的影响作用时发现,涉及学习和记忆功能的大脑片段首先受到损害。六个月的褪黑色素疗程大大减缓了巨鼠神经退行性病变过程:喂食了褪黑色素的实验鼠的神经突触密度及功能活性、神经元和海马神经胶质细胞(神经系统的辅助细胞)超微结构状态、炎症过程强度等主要指标都显著接近衰老速度正常的老鼠。

     

      不仅如此,摄入褪黑色素还对巨型鼠海马神经和前额叶皮层Аβ-毒性蛋白的积累具有抑制作用。此前对巨型鼠或Wistar鼠病理及其发展变化的研究表明,褪黑色素有助于减缓认知功能障碍的进一步发展,减轻运动机能下降和探究性活动能力焦虑。

     

      科学家表示

     

      由于线粒体功能障碍被认为是当前散发性阿尔茨海默症多发的关键风险因素,研究小组计划对褪黑色素对线粒体功能的作用机理进行更加深入的研究,巨型鼠可作为此种病理研究的独特实验动物。

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    标签:阿尔茨海默症科研最新动态,阿尔茨海默症
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